GIGPORT.RU ГЛОБАЛЬНЫЙ ИННОВАЦИОННЫЙ ГИПЕРПОРТАЛ
  ГЛАВНАЯ НОВОСТИ АФИША ПРОЕКТЫ ИННОВАЦИИ ТУРИЗМ РАЗВЛЕЧЕНИЯ  
       
 
       
2
vkontakte.ru mail.ru facebook.com twitter.com ok.ru plus.google.com  information rss
       
ЭКОНОМИКА И БИЗНЕС СОЦИАЛЬНАЯ ЖИЗНЬ ИСКУССТВО БЕЗОПАСНОСТЬ HI-TECH ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ЭКОЛОГИЯ КОСМОС НАНОТЕХНОЛОГИИ МЕДИЦИНА АРХИТЕКТУРА ЭНЕРГЕТИКА И СВЯЗЬ ТРАНСПОРТ РАЗНОЕ
 
 
 
 
ИДЕАЛЬНЫЕ ДВОЙНИКИ  

ИДЕАЛЬНЫЕ ДВОЙНИКИ




06.03.2018 генетика, стволовые клетки, наследственные заболевания



Учёные нашли новый способ редактировать отдельные нуклеотиды в геноме человека с абсолютной точностью. Для этого они использовали встроенные механизмы починки ДНК, что позволяет создавать идеальные копии клеток.
   
  Генетики нашли новый способ редактировать отдельные нуклеотиды — буквы генетического кода — в геноме человека с абсолютной точностью. Для этого они использовали встроенные механизмы починки ДНК, что позволяет создавать идеальные копии клеток. Метод можно использовать в отношении стволовых клеток, которые используются для исследования связанных с мутациями заболеваний, например, онкологических.

Отдельные мутации в ДНК, называемые однонуклеотидными полиморфизмами (ОНП), то есть изменениями одного нуклеотида, — это наиболее распространённый тип изменений в человеческом геноме. Известно более 10 млн ОНП, многие из которых связывают с развитием заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, диабет и другие. Чтобы исследовать связь таких изменений ДНК с наследственными заболеваниями, учёные создают индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, то есть полученных из тела взрослого человека клетки, которые могут превращаться в любую ткань организма.

В новой работе коллектив решил вставлять ОНП вместе с флуоресцентной меткой, по бокам от которой располагались специальные последовательности, называемые микрогомологами. Это позволило использовать встроенную систему починки ДНК — микрогомологичное соединение концов. В результате флуоресцентная метка вырезалась, оставляя только ОНП. Учёные могли контролировать это, видя, когда эта метка прекращала светиться.

Авторы протестировали разработку на генах HPRT и APRT, которые связаны с развитием подагры и заболеваний почек соответственно. В результате изменённые клетки меняли метаболизм на тот, что обычно характерен для больных. «Мы хотим лучше понять механизмы заболеваний, что в результате должно привести к появлению новых видов лечения, — заключает руководитель лаборатории Кнут Вольтен (Knut Woltjen). — Мы уверены, что новый метод найдёт применение в текущих исследованиях человеческих заболеваний, а также в будущих работах».

Статья с результатами работы учёных опубликована в журнале Nature Communications.
   
  Источник: GIGPORT.RU
   
   
 
Нравится
 
 
 
 
 
 
 
GIGPORT.RU ГЛОБАЛЬНЫЙ ИННОВАЦИОННЫЙ ГИПЕРПОРТАЛ
ГИПЕРПОРТАЛ
ИНТЕРНЕТ-ЖУРНАЛ
ИНТЕРЕСНОЕ В МИРЕ
ОНЛАЙН ГИПЕРМАРКЕТ
ДОСКА ОБЪЯВЛЕНИЙ
РАЗВЛЕЧЕНИЯ
ГИПЕРПОРТАЛ
 
     
 
 
     
   
     
     
     
       
  COPYRIGHT
 
  Рейтинг@Mail.ru   Яндекс.Метрика   Проверка тиц pr